非诺贝特联合双环醇治疗非酒精性脂肪性肝病患者肝组织PPARγ2mRNA水平变化

• 作者: 李繁 李钊 黄赞松
• 来源期刊: 实用肝脏病杂志
• 关键词: 非酒精性脂肪性肝病 非诺贝特 双环醇 过氧化物酶体增殖物激活受体γ2 细胞因子 治疗
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 非酒精性脂肪性肝病
• 页码范围: 59-62
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5069.2021.01.016

摘要

目的 探讨应用非诺贝特联合双环醇治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的疗效及肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)水平变化.方法 2018年2月 ～2019年12月我院收治的NAFLD患者66例,采用随机数字表法分为对照组33例和观察组33例,分别给予双环醇片口服或在此基础上给予非诺贝特片口服治疗,两组均治疗3个月.肝穿刺获得肝组织,采用PCR法检测肝组织PPARγ2 mRNA水平,采用化学发光免疫分析法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平,采用免疫比浊法检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,使用FC500型流式细胞仪检测外周血CD3+、CD4+和CD8+细胞百分比.结果 在治疗结束时,观察组总有效率为97.0％,显著高于对照组的66.7％(P<0.05);观察组肝组织PPARγ2 mRNA相对水平为(1.5±0.1),显著高于对照组[(1.1±0.2),P<0.05];观察组血清TNF-α水平为(26.4±3.1)pg/mL,显著低于对照组[(32.8±6.9)pg/mL,P<0.05],血清IL-6水平为(35.9±4.9)ng/L,显著低于对照组[(46.4±5.8)ng/L,P<0.05],血清hs-CRP水平为(5.1±1.4)mg/L,显著低于对照组[(8.4±1.9)mg/L,P<0.05];观察组外周血CD3+细胞百分比为(80.2±11.5)％,显著高于对照组[(60.5±7.7)％,P<0.05],外周血CD4+细胞百分比为(44.7±5.8)％,显著高于对照组[(31.4±4.8)％,P<0.05],CD4+/CD8+细胞比值为(1.5±0.4),显著高于对照组[(1.1±0.3),P<0.05].结论 联合应用非诺贝特和双环醇治疗NAFLD患者有短期疗效,可能与提高了肝组织PPARγ2水平,降低了血清炎症细胞因子水平有关,值得进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄赞松	右江民族医学院附属医院	141	761	14.0	20.0
2	李钊	右江民族医学院附属医院	3	0	0.0	0.0
3	李繁	右江民族医学院附属医院	1	0	0.0	0.0