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摘要:
以4-取代苯肼和4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛(Ⅱ)为原料合成了2-取代-7-溴-1,2-二氢酞嗪,通过1 HNMR和ESI-MS对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化.结果表明,以目标化合物2-苯基-7-溴-1,2-二氢酞嗪(Ⅰa)的合成为模型反应,最优合成条件如下:物料比n(化合物Ⅱ):n(苯肼)为1:1.1、催化剂FeCl3用量n(FeCl3):n(化合物Ⅱ)为0.10:1、Na2 CO3用量n(Na2 CO3):n(化合物Ⅱ)为3.0:1、N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂、反应温度为110℃、反应时间为20 h,在此条件下,目标化合物Ⅰa的收率可达到83%.该方法具有底物和催化剂价廉易得、收率高、后处理简单等优点.
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合成
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六氢吡嗪并[1,2-α]嘧啶-4,7-二酮
液相合成
构型
1D NOE
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2-取代-7-溴-1,2-二氢酞嗪的合成
来源期刊 化学与生物工程 学科 化学
关键词 酞嗪衍生物 1,2-二氢酞嗪 2-取代-7-溴-1,2-二氢酞嗪 合成
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 57-60
页数 4页 分类号 O625.6
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5425.2021.02.013
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节点文献
酞嗪衍生物
1,2-二氢酞嗪
2-取代-7-溴-1,2-二氢酞嗪
合成
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学与生物工程
月刊
1672-5425
42-1710/TQ
大16开
武汉市关山大道330号武汉工程大学研究设计院内
38-356
1984
chi
出版文献量(篇)
5031
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29006
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