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摘要:
子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)是最常见的妇科恶性肿瘤,其发病率逐年上升.近年来,随着靶向治疗在临床上的广泛应用,探索与研究新靶点成为实现子宫内膜癌精准治疗的重要一环.越来越多的研究发现,E3泛素连接酶斑点型锌指结构蛋白(speckle-typePOZprotein,SPOP)对子宫内膜癌的发生发展起到了重要的抑制作用.本文将介绍泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system,UPS)SPOP的结构、功能,探讨调控和影响SPOP的因素以及SPOP在子宫内膜癌中的突变情况和相关底物.重点围绕SPOP的下游三条信号通路:雌激素受体α(estrogen receptor-α,ERα)介导的信号通路、溴结构域和端外蛋白(bromodomain and extraterminal protein,BET)通路及锌指和BTB结构域蛋白3(zinc finger and BTB domain-containing protein 3,ZBTB3)通路,对它们抑制子宫内膜癌发生发展的分子机制进行总结,以期为SPOP作为新的子宫内膜癌治疗靶点提供理论基础.
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文献信息
篇名 E3泛素连接酶接头蛋白SPOP抑制子宫内膜癌研究的进展
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科
关键词 子宫内膜癌 泛素化修饰 SPOP 突变
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 综述与专论|Reviews and Monographs
研究方向 页码范围 423-433
页数 11页 分类号 Q7|R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.16476/j.pibb.2020.0287
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研究主题发展历程
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子宫内膜癌
泛素化修饰
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突变
研究起点
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生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
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