参附强心丸对心肾综合征模型大鼠心肾组织自噬蛋白Beclin-1和LC3表达的影响

• 作者: 商丹丹 李旭 郝迪 王蕾 刘淑
• 来源期刊: 天津药学
• 关键词: 参附强心丸 心肾综合征 细胞自噬 大鼠
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5687.2021.02.002

摘要

目的:探讨参附强心丸对心肾综合征(cardiorenal syndrome,CRS)模型大鼠心、肾组织中自噬相关蛋白表达的影响,为其在治疗心肾综合征提供可能的作用机制.方法:采用腹主动脉缩窄合并肾脏急性缺血再灌注损伤制备心肾综合征大鼠模型,于术后8周随机分为5组:假手术组、模型对照组、参附强心丸高剂量组(3.24 g/kg)、低剂量组(1.62 g/kg)、雷帕霉素(RP)组(2 mg/kg),按方案剂量给药1次/d,周期为4周.待末次给药1 h后,进行麻醉后取血,检测血清中血管紧张素(ACE)、甲状腺激素(fT3)及精氨酸加压素(AVP);剖解心脏和左肾脏称重后,计算心脏指数和左肾指数;采用蛋白免疫印迹法检测心、肾组织中自噬相关基因LC3和Beclin-1蛋白的表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠出现ACE、fT3和AVP含量明显改变,心脏指数和肾脏指数增加的心肾共损的病理情况.通过WB检测发现,与假手术组比较,模型大鼠心脏和肾脏中LC3的表达强度均明显增强.而Beclin-1却出现心脏和肾脏的表达强度不一致的情况.说明在心肾同病的病理状态下,Beclin-1的表达调控通路不同.与模型对照组比较,参附强心丸给药组血清中ACE、fT3和AVP含量明显改善,尤以高剂量组显著(P<0.01);在心、肾组织中LC3和Beclin-1表达较模型对照组明显改善(P<0.05).结论:参附强心丸能够改善CRS模型大鼠心肾功能,其作用机制可能与降低心肾组织中细胞自噬相关因子的表达有关.