CT多平面重组技术对先天性骨性鼻泪管发育异常的解剖特点

• 作者: 王争 王凤仙 韩立坡 刘秀平 封秀蓉 刘冬悦 张诚玥
• 来源期刊: 中国斜视与小儿眼科杂志
• 关键词: 儿童 鼻泪管 先天畸形 体层摄影术 CT多平面重组技术
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 32,后插10,33
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/J.ISSN.1005-328X.2021.01.012

摘要

目的 通过CT多平面重组技术分析先天性单侧骨性鼻泪管发育异常儿童骨性鼻泪管的解剖特征.方法 回顾性病例研究.收集2015年1月至2020年1月在保定儿童医院眼科就诊的11例单侧先天性骨性鼻泪管发育异常患儿的泪道CT多平面重组技术检查资料,分析异常发育的骨性鼻泪管解剖特征并测量双侧鼻泪管起始段骨性鼻泪管的横径、垂直径及高度.单侧先天性骨性鼻泪管发育异常患儿双侧起始段骨性鼻泪管横径、垂直径进行配对t检验,同时将其双侧骨性鼻泪管高度进行配对t检验.结果 CT多平面重组技术显示先天性骨性鼻泪管发育异常的解剖特征为骨性鼻泪管起始段未见明显异常,到达中段及末段时出现明显狭窄甚至闭锁.11例单侧先天性骨性鼻泪管发育异常儿童其患侧起始段骨性鼻泪管横径[(4.62±0.81) mm]均较健侧[(3.41±0.68) mm]明显扩大(t=5.665,P=0.000);其患侧垂直径[(5.43±1.10)mm]均较健侧[(4.34±1.02) mm]明显扩大(t=6.665,P=0.000).且健侧高度明显大于患侧(t=5.931,P=0.000).结论 先天性骨性鼻泪管发育异常患儿其骨性鼻泪管异常的位置主要在中末段,表现为明显的狭窄甚至闭锁.患侧骨性鼻泪管长度明显短于健侧.