妊娠合并双侧嗜铬细胞瘤1例报告

• 作者: 任翔 尚吉文 张华俊 马丁 姚雪
• 来源期刊: 微创泌尿外科杂志
• 关键词: 妊娠 双侧嗜铬细胞瘤 免疫组化 琥珀酸脱氢酶复合物B 基因筛查
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 病例报告|CASE REPORT
• 页码范围: 133-136
• 页数: 4页
• 分类号: R699.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.19558/j.cnki.10-1020/r.2021.02.012

摘要

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC)是一种神经内分泌性肿瘤,可作为散发病例或遗传性常染色体显性综合征发生,其中遗传性常染色体显性综合征约占所有病例的30％[1-2].妊娠合并嗜铬细胞瘤(PCC in pregnancy,PIP)少见,尤其是妊娠合并双侧嗜铬细胞瘤(bilateral PCC in pregnancy,BPIP)更为罕见,该类疾病因临床表现与妊娠期高血压疾病(pregnancy-induced hy?pertension,PIH)相似,因此常常会导致误诊.到目前为止报道的BPIP仅有30例左右,其中未经治疗的孕妇和胎儿的死亡率为40％～50％[2-4].现回顾性分析山西白求恩医院收治1例术后免疫组化琥珀酸脱氢酶复合物B(succinate dehydroge?nase complex subunit B,SDHB)阴性的BPIP患者的临床资料,结合文献复习报告如下.