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摘要:
目的:以CpG1826作为疫苗佐剂评价其与铝佐剂对大肠埃希菌表达的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)亚单位疫苗免疫原性的协同增强效果。方法:利用大肠埃希菌高效表达SARS-CoV-2亚单位抗原,纯化后加入CpG1826和铝佐剂。将BALB/c小鼠随机分成铝佐剂疫苗组、CpG+铝佐剂疫苗组和空白对照组,每组18只,于0、7和14 d进行腹腔注射免疫。分别于首针免疫后7、14和28 d采血和取脾检测小鼠血清IgG水平、中和抗体水平以及小鼠脾细胞上清中IFN-γ细胞因子水平。结果:在首针免疫28 d后,3组小鼠的IgG、结合抗体抑制率和中和抗体水平差异均有统计学意义( F=21.440、159.400和8.470, P均<0.05),其中CpG+铝佐剂疫苗组分别为6.91±0.20、(91.01±4.60)%和65.33±51.70,均高于铝佐剂疫苗组( t=2.892、2.441和2.703, P均<0.05)。在首针免疫7、14和28 d后,3组的特异性IFN-γ的效应T细胞数比较差异有统计学意义( F=25.360、36.990和660.400, P均<0.01),CpG+铝佐剂疫苗组分别为179.68±69.26、395.58±139.64、563.50±43.79,均高于铝佐剂疫苗组( t=3.969、5.292和22.310, P均<0.01)。 结论:CpG1826能和铝佐剂协同增强大肠埃希菌表达的SARS-CoV-2亚单位疫苗诱导的体液及细胞免疫应答水平,显著提高其免疫原性,具有较强的临床意义。
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文献信息
篇名 CpG1826对重组新型冠状病毒亚单位疫苗的协同免疫增强效果研究
来源期刊 国际流行病学传染病学杂志 学科
关键词 新型冠状病毒 CpG1826 重组亚单位疫苗 免疫保护
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 93-98
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn331340-20201225-00372
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重组亚单位疫苗
免疫保护
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期刊影响力
国际流行病学传染病学杂志
双月刊
1673-4149
33-1340/R
大16开
杭州市天目山路182号
32-29
1974
chi
出版文献量(篇)
2929
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