帕利哌酮联合奥氮平对首发双相情感障碍患者疗效及血清Hcy水平的影响

• 作者: 段肖玲
• 来源期刊: 天津药学
• 关键词: 帕利哌酮 奥氮平 首发双相情感障碍 疗效 同型半胱氨酸
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 28-30
• 页数: 3页
• 分类号: R971+.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5687.2021.02.006

摘要

目的:探讨帕利哌酮联合奥氮平对首发双相情感障碍(BD)患者疗效及血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法:选择本院于2018年9月—2020年9月首发BD患者82例,以随机表法分为观察组与对照组各41例.对照组口服奥氮平片,起始剂量10 mg/d,1周内逐渐增加剂量至15～20 mg/d,1次/d;观察组在对照组基础上联用帕利哌酮缓释片,起始剂量6 mg/d,2周后根据病情调整剂量至9～12 mg/d,1次/d.两组疗程均为6周.比较两组首发BD患者治疗6周总有效率、治疗前与治疗6周Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分和临床总体印象疾病严重度量表-双相情感版(CGI-BP)评分、言语记忆测验(HVLT-R)和持续操作测验(CPT)评分、血清Hcy水平及不良反应量表(TESS)评分.结果:观察组首发BD患者治疗6周总有效率高于对照组(P<0.05).两组首发BD患者治疗前BRMS评分和CGI-BP评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗6周BRMS评分和CGI-BP评分均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗6周BRMS评分和CGI-BP评分低于对照组(P<0.05).两组首发BD患者治疗前HVLT-R评分和CPT评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗6周HVLT-R评分和CPT评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗6周HVLT-R评分和CPT评分高于对照组(P<0.05).两组首发BD患者治疗前血清Hcy水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗6周血清Hcy水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗6周血清Hcy水平低于对照组(P<0.05).两组首发BD患者治疗3周和治疗6周TESS评分比较无显著性差异(P>0.05).结论:帕利哌酮联合奥氮平对首发BD患者疗效显著,且可降低患者血清Hcy水平.