基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
Suzuki-Miyaura偶联是一种形成碳一碳键、合成联芳基化合物的有效方法,与传统的卤代烃相比,芳香胺类化合物更容易获得,价格上更为便宜,相应的中间体重氮盐在偶联反应中的活性更高,反应条件更为温和,因此,苯胺及其衍生物与苯硼酸的交叉偶联具有重要的研究意义.文章利用Pickering乳液的限域作用,构建不相容酸碱的共存体系,发展一种苯胺交叉偶联反应,实现苯胺在酸性条件下生成芳基重氮盐,再于碱性条件下进行Suzuki-Miyaura偶联反应,其目标产物的产率可达30%~80%,同时,该反应体系可以进行多次循环反应.文章为芳香胺的“一锅”Suzuki-Miyaura偶联反应提供了更加绿色、高效的合成途径.
推荐文章
氮、硫双齿配体-钯促进的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应
2-噻吩甲醛
亚胺N,S-双齿配体
苯硼酸
芳基溴
Suzuki-Miyaura交叉偶联反应
合成
磁性钯催化剂对Suzuki-Miyaura偶联反应的催化作用
负载催化剂
磁性载体
纳米微球
N杂环卡宾
Suzuki-Miyaura反应
钯复合物
二茂铁咪唑盐的合成及其在Suzuki-Miyaura反应中的应用
N-杂环卡宾
硫醚官能化
膦官能化
Pd催化
偶联反应
Pd/CMK-3的合成及其在Suzuki-Miyaura碳-碳偶联反应中的应用
SBA-15
有序介孔碳
Pd/CMK-3
Suzuki-Miyaura碳-碳偶联反应
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 基于Pickering乳液的芳香胺“一锅”Suzuki-Miyaura偶联反应研究
来源期刊 山西大学学报(自然科学版) 学科
关键词 Pickering乳液 限域 Suzuki-Miyaura偶联 芳香胺交叉偶联 “一锅”串联反应
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 化学|Chemistry
研究方向 页码范围 80-86
页数 7页 分类号 O621
字数 语种 中文
DOI 10.13451/j.sxu.ns.2020089
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (18)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2014(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2015(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2016(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2019(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2021(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Pickering乳液
限域
Suzuki-Miyaura偶联
芳香胺交叉偶联
“一锅”串联反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西大学学报(自然科学版)
季刊
0253-2395
14-1105/N
大16开
太原市坞城路92号
22-42
1960
chi
出版文献量(篇)
2646
总下载数(次)
7
总被引数(次)
12039
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导