雄激素不敏感综合征遗传咨询和产前诊断的初步研究

• 作者: 罗敏 蒋宇林 姚凤霞 田秦杰
• 来源期刊: 中华妇产科杂志
• 关键词: 雄激素迟钝综合征 遗传咨询 产前诊断
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 251-256
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112141-20200817-00644

摘要

目的:探讨对有雄激素不敏感综合征（AIS）家族史或先证者孕产史的女性，进行遗传咨询和产前诊断的策略。方法:对3例完全型AIS（CAIS）的先证者及其家系的临床病理资料进行回顾性分析，随访先证者的母亲再次妊娠的过程及产前诊断情况。结果:在3个CAIS家系中，有1个家系有雄激素受体（AR）基因突变的诊断；另2个家系为先证者临床诊断，未行AR基因诊断。3例先证者的母亲就诊咨询时均已经再次妊娠，孕周介于孕7~13周。3例咨询者在中孕期（孕12、16、17周）接受绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术操作。全部3例胎儿的染色体核型均为46，XY，与超声下的外生殖器表型（均为女性表型）不符，咨询者选择中期妊娠引产术终止妊娠。引产的胎儿外生殖器均为女型，支持CAIS胎儿诊断。结论:对于有AIS家族史或先证者孕产史的女性，应进行孕前遗传咨询和孕期产前诊断，以达到优生优育的目标。