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摘要:
[目的]通过分析促红细胞生成素(EPO)对基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)的作用,探讨了EPO对肾间质纤维化进展过程的影响.[方法]选取2~4周龄雄性昆明种幼鼠,随机分为假手术组、肾间质纤维化模型组(UUO组)和EPO治疗组(EPO组).UUO组和EPO组采用结扎单侧输尿管的方法制作肾间质纤维化小鼠模型,EPO组于术后1d开始腹腔注射给予EPO溶剂1000 U/(kg·d),共14d,假手术组和UUO组腹腔注射给予等量生理盐水.于术后第3、7、14天取材,采用脲酶法检测眼球血清中BUN含量、肌氨酸氧化酶法检测SCr含量;采用HE和Masson染色技术观察肾组织病理变化,利用Banff分级法对肾间质损伤进行半定量评分,并采用Image-Pro Plus图像分析软件定量分析肾间质纤维化程度;采用免疫组织化学染色技术检测肾组织中MMP-3、TIMP-2蛋白表达,并使用Image-Pro Plus图像分析系统选取积分光密值为参数进行半定量分析.[结果]生物化学观察结果显示,各时间点UUO组SCr、BUN含量均明显高于假手术组(P<0.05)及EPO组(P<0.05).病理观察结果显示,随时间推移UUO组肾小球数量逐渐减少,肾单位大量消失,肾小管管腔塌陷,结构破坏严重,肾皮质变薄;EPO组各时间点肾组织病理改变明显减轻,肾小管间质损伤评分和肾间质纤维化相对面积均明显低于UUO组(P<0.05),但均明显高于假手术组(P<0.05).免疫组织化学观察结果显示,各时间点UUO组中MMP-3和TIMP-2表达均明显高于同时间点的假手术组(P<0.05),EPO组中MMP-3表达均明显高于UUO组(P<0.05);EPO组各时间点TIMP-2蛋白表达均明显高于同时间点的假手术组、而低于同时间点的UUO组(P<0.05).[结论]EPO可能通过调节肾组织中MMP-3、TIMP-2蛋白表达抑制肾间质纤维化,从而起到保护肾组织的作用.
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文献信息
篇名 促红细胞生成素对单侧输尿管梗阻小鼠肾组织中基质金属蛋白酶-3及基质金属蛋白酶组织抑制因子-2的影响
来源期刊 延边大学医学学报 学科 医学
关键词 肾间质纤维化 促红细胞生成素 基质金属蛋白酶-3 基质金属蛋白酶组织抑制因子-2 小鼠
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 157-164
页数 8页 分类号 R563
字数 语种 中文
DOI 10.16068/j.1000-1824.2021.03.001
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研究主题发展历程
节点文献
肾间质纤维化
促红细胞生成素
基质金属蛋白酶-3
基质金属蛋白酶组织抑制因子-2
小鼠
研究起点
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研究分支
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1000-1824
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1978
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