热休克转录因子1和血管内皮生长因子在肝癌组织中的表达及其对血管生成的影响

• 作者: 肖亿 侯晴晴 张智 施显茂 龙中荣 孙兴 阮婕
• 来源期刊: 右江医学
• 关键词: 肝癌 VEGF HSF1 临床病理特征 信号通路
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究|Original Articles·Clinical Researches
• 页码范围: 337-343
• 页数: 7页
• 分类号: R737.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1383.2021.05.004

摘要

目的 探讨热休克转录因子1(heat shock transcription factor 1,HSF1)、血管内皮生长因子(vascular endothe-lial growth factor,VEGF)在肝癌组织中的表达以及对肝癌血管生成的影响.方法 通过免疫组化法检测HSF1、VEGF在68例肝癌组织中的表达水平,分析其临床病理特征.通过siRNA沉默PLC/PRF5肝癌细胞HSF1基因表达.利用小管形成实验观察小管形成,ELISA实验检测细胞VEGF分泌情况,最后通过WB实验检测HSF1、pP13K、pAKT、mTOR蛋白的表达.结果 免疫组化实验提示:HCC组织HSF1、VEGF在肝癌组织中的阳性表达率分别为67.65％(46/68)和66.18％(45/68),均高于癌旁组织的14.71％(10/68)和19.12％(13/68),差异有统计学意义(P<0.001).HSF1表达与HBsAg、肝内PVTT/HVTT形成、微血管侵犯、病理分期相关(P<0.05或0.01),与肿瘤大小等无关(P>0.05).VEGF的表达与微血管侵犯、肝内PVTT/HVTT形成、病理分期相关(P<0.05或0.01),与HBsAg、肿瘤分化程度等无关(P>0.05).HSF1表达和VEGF表达呈正相关(r=0.287,P=0.018).和Mock/PLC/PRF5组相比,sh/PLC/PRF5组明显抑制小管形成、VEGF分泌,下调HSF1、VEGF、pP13K、pAKT、mTOR蛋白的表达.结论 肝癌组织中HSF1和VEGF的表达可促进肝癌肿瘤血管生成,其作用机制可能和P13K/AKT/mTOR通路有关.