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摘要:
The Chinese Pharmacopoeia 2020 edition was reviewed and approved by the National Medical Products Administration and the National Health Commission of the People's Republic of China in July 2020.The current edition was officially implemented on December 30,2020.The general chapters of the Chinese Pharmacopoeia discuss the general testing methods and guidelines,which are the common re-quirements and basis for the implementation of drug standards in the Chinese Pharmacopoeia.Owing to adherence to the principles of scientificity,versatility,operability,and sustainable development,there is an improvement in the general chapters of the 2020 edition over those of the previous editions.Further,the application of advanced and mature analytical techniques has expanded,the development of testing methods for exogenous pollutants in traditional Chinese medicines has been strengthened,and technical requirements are now better harmonized with international standards.The updated edition provides technical and methodological support to ensure safety,effectiveness,and control of pharmaceuticals in China and will play an important and active role in encouraging the application of advanced technolo-gies,improving the quality control of medicines,and strengthening the means of drug regulation in China.This review provides a comprehensive introduction of the main features of and changes to the general chapters in the Chinese Pharmacopoeia 2020 edition and aims to provide reference for its correct understanding and accurate implementation.
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篇名 Development of the general chapters of the Chinese Pharmacopoeia 2020 edition:A review
来源期刊 药物分析学报(英文版) 学科
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年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 Review Papers
研究方向 页码范围 398-404
页数 7页 分类号
字数 语种 英文
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药物分析学报(英文)
双月刊
2095-1779
61-1484/R
大16开
西安市雁塔西路76号
1985
eng
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