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摘要:
目的:探讨成年人继发性噬血细胞综合征(HPS)的临床特点及预后。方法:回顾性分析2014年1月至2020年6月四川省绵阳市中心医院收治的43例初发继发性HPS成年患者的临床资料。总结患者临床表现及生化指标。比较铁蛋白高水平组(≥5 000 μg/L)和低水平组(<5 000 μg/L)间、淋巴瘤相关HPS组与感染相关HPS组间患者的临床特点。采用logistic回归模型进行多因素生存分析。结果:患者均以发热为主诉,起病时或治疗中均有感染表现。88.4%(38/43)患者骨髓有噬血现象;88.4%(38/43)患者有不同程度的血细胞减少;36.6%(15/41)患者纤维蛋白原降低[中位值0.93 g/L(0.50~1.35 g/L)];76.7%(33/43)患者氨基转移酶升高。与铁蛋白低水平组(19例)相比,高水平组(21例)单核细胞比例低(0.081±0.040比0.163±0.076, P=0.016),纤维蛋白原降低发生率及氨基转移酶升高发生率均高[60.0%(12/20)比11.1%(2/18), P=0.002;95.2%(20/21)比52.6%(10/19), P=0.006]。与感染相关HPS患者相比,淋巴瘤相关HPS患者淋巴结大发生率高[72.7%(16/22)比27.8% (5/18), χ2=8.021, P=0.005],氨基转移酶升高发生率低[59.1%(13/22)比94.4%(17/18), χ2=4.848, P=0.028]。多因素分析显示,治疗后中性粒细胞比例高( OR=0.886,95% CI 0.786~0.998, P=0.046)及清蛋白水平高( OR=0.376,95% CI 0.156~0.907, P=0.030)是患者生存的保护性因素。 结论:初发继发性HPS成年患者中,铁蛋白≥5 000 μg/L者单核细胞比例降低,更易出现肝损害及纤维蛋白原降低。淋巴瘤相关HPS患者更易出现淋巴结大,感染相关HPS患者更易出现肝损害。治疗后中性粒细胞比例低、低蛋白血症提示继发性HPS成年患者预后较差。
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文献信息
篇名 成年人继发性噬血细胞综合征临床特点及预后分析
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科
关键词 淋巴组织细胞增多症,嗜血细胞性 淋巴瘤 感染 临床表现 生物学标记 铁蛋白质类 预后
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 78-81
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn115356-20200728-00188
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白血病·淋巴瘤
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1009-9921
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大16开
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