MicroRNA-193a通过靶向WT1抑制肝细胞癌发生的机制研究

• 作者: 刘亚琪 郑承红
• 来源期刊: 河北医学
• 关键词: 肝细胞癌 miR-193a WT1
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/J.issn.1006-6233.2021.01.001

摘要

目的:通过检测miR-193a在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)组织中以及其对肝癌细胞的影响探讨其在HCC中的机制.方法:肝癌组织和相邻非癌的正常组织取自武汉市中医医院的75名肝癌患者,采用定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)法比较miR-193a和Wilms'肿瘤1基因(WT1)在肝癌组织和相邻非癌的正常组织的表达水平.探讨肝癌组织中miR-193a的表达与肿瘤分期、肿瘤是否转移、分化程度的相关性.检测肝癌细胞系MHCC97H,HCCLM3,Huh7和人正常肝细胞系LO2中miR-193a表达.此外,过表达和抑制miR-193a后通过细胞计数CCK-8法对HCC细胞增殖进行检测.通过异种移植物肿瘤形成试验观察抑制miR-193a是否加速HCC的肿瘤生长.通过双重荧光素酶测定法证实WT1是否为miR-193a的靶点基因.结果:相对于非癌组织,肝癌组织中miR-193a相对于表达显著降低(P<0.01),WT1基因表达显著升高,同时miR-193a的表达在正常肝细胞系中的表达显著低于肝癌细胞系(P<0.05～P<0.01).肝癌患者TNM分期(P=0.004)以及淋巴结转移程度(P=0.013)在miR-193a低表达组患者相对于高于miR-193a高表达组更为严重.生存分析表明低表达miR-193a的肝癌患者的预后较差.此外,发现过表达miR-193a抑制HCC细胞增殖,而抑制miR-193a表达促进了HCC增殖.在体外miR-193a过表达抑制了HCC的肿瘤生长.荧光素酶试验证实WT1是miR-193a的靶点基因.结论:miR-193a可通过靶向WT1抑制HCC发生.