基于网络药理学和分子对接技术探讨附子-白芍配伍治疗抑郁症的作用机制

• 作者: 张景霞 李莎莎 李凡 王卫锋 赵重博 李芳
• 来源期刊: 中医药导报
• 关键词: 抑郁症 附子 白芍 活性成分 代谢通路 网络药理学
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 中药
• 页码范围: 44-48
• 页数: 5页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文

摘要

目的:利用网络药理学方法和分子对接技术探讨附子-白芍配伍治疗抑郁症作用机制.方法:通过TCMSP和TCMID数据库筛选出附子和白芍的活性成分及相关靶点,使用DisGeNET、GeneCards等数据库筛选出抑郁症的潜在靶点,得到活性成分与疾病的交集靶点,以STRING数据库对活性靶点构建蛋白互作网络(PPI),使用R语言中CludterProfiler程序包进行GO功能及KEGG代谢通路分析;采用Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-成分-靶点-通路”的相互作用网络图;通过Discovery Studio 2016软件对核心配体小分子和受体大分子进行分子对接分析.结果:筛选得到附子-白芍相关活性化合物6个,附子-白芍与抑郁症的共同靶点36个,网络图提示附子-白芍治疗抑郁症可能的有效化合物为三角豆素、β-谷甾醇、谷甾醇和Mairin,可能的靶点为PTGS1和PGR.GO功能富集分析筛选得生物学过程、细胞组成、分子功能分别为433条、58条及71条;KEGG富集筛选得神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、γ-氨基丁酸能突触及雌激素信号途径等67条信号通路;分子对接结果表明PGR与成分Mairin、β-谷甾醇和谷甾醇,PTGS1与三角豆素、β-谷甾醇均具有良好的亲和力.结论:附子-白芍配伍治疗抑郁症具有多靶点、多通路、多分子的特点,主要通过调节脑内神经递质(5-羟色胺、去甲肾上腺素和γ-氨基丁酸)等过程发挥抗抑郁的作用.