微小RNA-195抑制CD44+胃癌干细胞的干性特征和侵袭能力

• 作者: 詹盼盼 舒雄 陈梦
• 来源期刊: 江苏医药
• 关键词: 肿瘤干细胞 胃癌 微小核糖核酸195 Akt3 侵袭
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 437-442,446
• 页数: 7页
• 分类号: R735
• 语种: 中文
• DOI: 10.19460/j.cnki.0253-3685.2021.05.002

摘要

目的 探讨微小RNA-195(miR-195)在胃癌干细胞中的作用及其调控机制.方法 通过干细胞标记物CD44分选胃癌干细胞,采用实时定量PCR方法检测胃癌干细胞中miR-195 mRNA表达.使用慢病毒表达载体构建miR-195稳定表达细胞系,采用体外成球实验和Transwell实验检测其自我更新能力和侵袭能力,生物信息学进行miR-195靶基因预测,Western blot法检测Akt3蛋白表达,双荧光素酶报告基因实验鉴定miR-195靶基因.结果 与CD44-胃癌细胞相比,miR-195在CD44+胃癌细胞中的表达下调(P＜0.01).过表达miR-195后,Oct4、Sox2和Nanog mRNA表达降低,成球能力和侵袭能力被抑制(P＜0.05或P＜0.01).生物信息学分析预测miR-195候选靶基因为Akt3;Western blot法检测过表达miR-195后的Akt3蛋白表达降低(P＜0.05);而双荧光素酶报告基因实验验证Akt3并非miR-195的直接靶基因.结论 MiR-195可能通过非靶向调节Akt3的方式抑制胃癌干细胞的干性特征和侵袭能力,为胃癌治疗提供了一个潜在靶点.