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摘要:
遗传性酪氨酸血症( hereditary tyrosinemia,HT)是一种相对罕见的常染色体隐性遗传病.临床上一般可分为三型:(1)Ⅰ型(HT-1),以肝、肾和神经系统损害为主,有进展为肝细胞性肝癌( hepatocellular carcinoma,HCC )的倾向并可导致急性肝功能衰竭[1];(2)Ⅱ型(HT-2),以眼症为主,如畏光、结膜充血和继发角膜溃疡,可同时存在智力和发育障碍;(3)Ⅲ型(HT-3),一般无明显症状,可存在轻度发育迟滞或共济失调.其中HT-1 最常见,文献报道发病率约为十万分之一,为延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetate hydrolase,FAH)基因突变所致,使酪氨酸及其相关代谢产物堆积,导致肝功能衰竭并可同时伴有肾脏和神经系统并发症,如未接受规范治疗,病死率较高[2].
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文献信息
篇名 I型酪氨酸血症患儿活体肝移植围手术期麻醉管理
来源期刊 中华移植杂志(电子版) 学科
关键词 酪氨酸血症 肝移植 麻醉 围手术期管理
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 经验交流|Clinical Experience
研究方向 页码范围 161-165
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.1674-3903.2021.03.007
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研究主题发展历程
节点文献
酪氨酸血症
肝移植
麻醉
围手术期管理
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华移植杂志(电子版)
季刊
1674-3903
11-9290/R
16开
杭州市庆春路79号浙江大学医学院附属第一医院内
2007
chi
出版文献量(篇)
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