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摘要:
目的 研究微小RNA(miR)-141对血栓模型大鼠血栓形成、血小板聚集及血浆中一氧化氮(NO)、环磷酸鸟苷(cGMP)和前列环素(PGI2)的影响.方法 90只SD雄性大鼠随机进行分组,10只为正常对照组;模型组使用5 g/L的CMC-Na建立大鼠动静脉旁路血栓模型(20只);治疗组在CMC-Na基础上分别静脉注射100 mg/kg阿司匹林(Asp)作为阳性对照(10只)、miR-141的拟似物mimic(20只)、mimic阴性对照mimic-NC(10只)、mimic联合Toll样受体4(TLR4)过表达重组质粒pcDNA3.1-TLR4(mimic+pcDNA3.1-TLR4)(20只),连续4周.观察各组血栓形成的影响,比浊法观察ADP诱导的血小板聚集变化,试剂盒法检测各组血浆中NO,cGMP,PGI2的水平;蛋白免疫印迹法检测TLR4、NF-κB、Rac1、IL-1β的蛋白水平.结果 miR-141-mimic可显著抑制血栓形成和血小板聚集率(P<0.05),升高血浆中NO(P<0.05)、cGMP(P<0.05)、PGI2(P<0.05)浓度,miR-141-mimic 组效果优于阿司匹林组(P<0.05).miR-141-mimic可显著抑制NF-κB(P<0.05),Rac1(P<0.05),IL-1β(P<0.05)的蛋白水平.mimic+pcDNA3.1-TLR4组的逆转miR-141-mimic组的效果(P<0.05).结论 miR-141通过抑制TLR4信号通路发挥抗血栓作用.
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文献信息
篇名 miRNA-141通过调节TLR4信号通路抑制大鼠血栓形成
来源期刊 西部医学 学科 医学
关键词 miRNA-141 血小板聚集 血栓形成 TLR4信号通路
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 186-190
页数 5页 分类号 R331
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2021.02.006
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miRNA-141
血小板聚集
血栓形成
TLR4信号通路
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