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摘要:
4月12日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益 ?)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗.作为国内首个获批的晚期尿路上皮癌非选择性人群适应症的免疫治疗药物,特瑞普利单抗用药前无需PD-L1 IHC表达检测,可惠及更多尿路上皮癌患者.
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文献信息
篇名 君实生物特瑞普利单抗尿路上皮癌适应症在中国获批
来源期刊 流程工业 学科
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年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 国内新闻
研究方向 页码范围 7
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字数 语种 中文
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流程工业
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