克拉屈滨联合化疗治疗儿童AML1例

• 作者: 杨翠云 张晓莉 李毓 罗学群 黄礼彬
• 来源期刊: 中国小儿血液与肿瘤杂志
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 177-178,185
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5323.2021.03.011

摘要

1病例资料 患儿男,15岁,于2016年5月因"颈部淋巴结进行性增大"在我院就诊,骨髓涂片提示原始+幼稚单核细胞比例为68％,符合急性单核细胞白血病骨髓象.骨髓FISH检测MLL重排、CBFβ/MYH11融合基因均阴性,WT1基因定量为高表达(85.24％),FLT3-ITD、C-kit/D816V、NPM1 及CEBPA未检测到突变,染色体核型分析示45,XY,-5,t(5;15),t(12;14).头颅MRI未见异常,胸部CT检查符合白血病肺部浸润.诊断急性髓系白血病(M5,高危),2016年5月21日起按中山一院儿童AML2012方案予NAE-AE诱导、3次含HDAra-C为主的巩固、2次 HDMTX+6MP+PEG-asp+VCR 化疗.诱导第15d复查骨髓涂片示原单+幼单为0％;诱导结束血象恢复时(诱导30d)查骨髓涂片示原单+幼单为0％,WT1表达定量为14.83％.