巴戟天MoDXS基因及其启动子的克隆与分析

• 作者: 谢德金 周成城 杨柯 任可 杨德明 陈凌艳 荣俊冬 郑郁善
• 来源期刊: 园艺学报
• 关键词: 巴戟天 1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合成酶 启动子序列 亚细胞定位
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告|Research Notes
• 页码范围: 577-589
• 页数: 13页
• 分类号: S567|Q756|Q812
• 语种: 中文
• DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2020-0334

摘要

从药用植物巴戟天根部组织中克隆了3个1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合成酶基因MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2,其全长cDNA分别为2 676、2 667和2 610 bp,编码区序列长度为2 154、2 121和2 190 bp,编码717、706和729个氨基酸.BlastP序列比对分析表明MoDXS蛋白与其他植物的DXS蛋白高度同源;系统进化发育树分析显示,MoDXS蛋白与中粒咖啡和小粒咖啡DXS蛋白亲缘关系最近.MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2蛋白被分别归为clade 1、clade 3和clade 2.MoDXS1在巴戟天根中表达量最高;MoDXS2-1在巴戟天根、茎、叶中的相对表达量差异显著,叶中最高;MoDXS2-2在根中表达量最高,而在茎和叶中最低.MoDXS1、MoDXS2-1和MoDXS2-2基因的5'端上游启动子序列长度分别为2 538、732和1 744 bp.亚细胞定位预测3个MoDXS均在叶绿体上.