伴自身免疫性疾病突发性聋患者的临床特征及预后

• 作者: 谭玉芳 贺建桥
• 来源期刊: 听力学及言语疾病杂志
• 关键词: 突发性聋 自身免疫性疾病 临床特征 预后
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 213-216
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7299.2021.02.022

摘要

目的 分析突发性聋(突聋)合并自身免疫性疾病患者的临床特点及预后.方法 以2014年1月至2019年5月诊治的511例(511耳)突聋患者为研究对象,其中,合并自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)(AID组)56例,不合并AID(非AID组)455例,比较两组患者的临床特征及预后;同时,将AID组按糖皮质激素给药方式分为联合鼓室注药组(n=29例)和全身用药组(n=27例),比较两组患者的听力预后.结果 AID组初诊平均听阈和全聋型听阈曲线患者的构成比分别为70.94±20.12 dB HL和51.79％,均高于非AID组(分别为53.51±16.77 dB HL和30.33％)(P<0.05);治疗2周后,AID组总有效率、显效率和平均听阈改善值分别为44.64％、16.07％ 和16.34±12.07 dB,均低于非AID组(分别为68.13％、29.01％ 和21.03±10.62 dB)(P<0.05).AID组中,联合鼓室给药组和全身用药组治疗2周后痊愈率、显效率、有效率和无效率差异均无统计学意义,但前者平均听阈改善值(19.38±16.91 dB)高于后者(11.37±12.05 dB)(P=0.048);治疗3月后,联合鼓室给药组总有效率和平均听阈改善值为65.52％ 和23.32±20.13 dB高于全身用药组(分别为29.63％ 和10.88±14.77 dB)(P<0.05).结论 突聋合并AID的患者听力损失重,听阈曲线以全聋型为主,预后较差;联合鼓室给药能提高该类患者的听力疗效.