强化药物方案对肾病综合征患儿实验室指标及安全性的影响

• 作者: 朱虹 张华 陈海丹 吴慧莲
• 来源期刊: 药物生物技术
• 关键词: 双嘧达莫 泼尼松 肾病综合征 肾功能 凝血功能
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 272-274,290
• 页数: 4页
• 分类号: R692
• 语种: 中文
• DOI: 10.19526/j.cnki.1005-8915.20210310

摘要

研究双嘧达莫联合泼尼松对NS患儿实验室指标及安全性的影响.选择2018年1月至2019年12月在该院接受治疗的NS患儿140例.用随机数表法分为对照组和观察组,每组各70例,对照组给予泼尼松治疗,观察组给予泼尼松联合双嘧达莫治疗.比较两组患儿的临床疗效、肾功能、凝血功能和安全性.观察组显效36例(51.43％),有效29例(41.43％),总有效率为92.86％,对照组仅为81.43％(P＜0.05).治疗后观察组患儿的Cer水平为(64.72±9.73)mL/min,高于对照组,24-UP、Scr和 BUN 水平分别为(0.84±0.17)g、(71.05±8.74)μmol/L 和(7.02±1.16)mmol/L,低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组的FIB水平为(3.14±0.65)g/L,低于对照组,APTT、PT水平分别为(35.82±5.01)s和(14.93±2.51)s,高于对照组(P＜0.05).观察组患儿出现2例皮下瘀斑,对症处理后恢复正常,但两组患儿治疗期间均未出现肝肾功能损害、内脏及消化道出血等严重并发症.NS患儿采用双嘧达莫联合泼尼松治疗,可以明显改善凝血功能和肾功能,提高临床疗效,安全性较好.