多维生物网络探讨鸦胆子治疗溃疡性结肠炎的潜在药效成分和分子机制

• 作者: 陈文璐 王乐琪 万力生 张怡萍 李莎莎 肖雪
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 关键词: 鸦胆子 溃疡性结肠炎 网络药理学 药效成分 作用机制
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 专题讨论三:中药作用机制|Thematic Dicussion III:The Mechanism of Traditional Chinese Medicines
• 页码范围: 99-107
• 页数: 9页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.20191101001

摘要

目的 研究中药鸦胆子治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的潜在药效成分及其分子生物学机制.方法 通过TCMGeneDIT数据库检索结合文献调研,汇总鸦胆子的化学成分,并通过PubChem及SwissTargetPrediction数据库查询化学成分对应的靶点;在GeneCards数据库查询UC的靶点.找出成分与疾病的共同靶点,作为鸦胆子治疗UC的潜在靶点,并通过String数据库得出潜在靶点间互相作用关系图;使用Cytoscape3.7.2软件构建"成分-靶点""成分-疾病-潜在靶点""成分-疾病-潜在靶点-通路"网络图,同时运用ClueGO插件对潜在靶点进行相关通路分析.结果 鸦胆子治疗UC的活性成分有37个,并通过影响PTGS2、IL6、PPARG、AKT1、JUN、EGFR、STAT3、MMP9、MMP2、HIF1A、PTPRC等41个关键靶点,调节HIF-1信号通路、AGE-RAGE信号通路、趋化因子信号通路、癌症相关通路以及其他疾病通路等发挥作用.结论 鸦胆子治疗UC可能主要通过木犀草素、亚油酸、棕榈酸等成分调控PTGS2、IL6、AKT1、EGFR、STAT3、HIF1A等靶点,最终影响HIF-1信号通路、AGE-RAGE信号通路等,具有多成分-多靶点-多途径的作用特点;网络药理学研究能为其临床应用提供更多理论依据.