儿童脾脏淋巴管瘤七例并文献复习

• 作者: 刘登辉 李勇 唐湘莲 黎明 肖雅玲
• 来源期刊: 腹部外科
• 关键词: 儿童 脾脏 淋巴管瘤 临床特点 外科手术 预后
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 223-227,243
• 页数: 6页
• 分类号: R733.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-5591.2021.03.012

摘要

目的 探讨儿童脾脏淋巴管瘤(splenic lymphangioma,SLA)的临床特点、外科治疗策略及预后.方法 回顾性分析2009年1月至2019年1月湖南省儿童医院普外科收治的7例SLA患儿临床资料;检索万方、维普、CNKI、PubMed、Embase、MedLine、Web of Science及Cochrane Li-brary数据库截至2019年12月关于儿童SLA的相关文献,并进行分析.结果 该中心7例SLA患儿中,男性5例,女性2例,中位年龄7岁5个月(3岁2个月～15岁).体检发现脾脏占位病变者3例,有腹痛、呕吐等症状者4例;均行手术治疗,其中4例行开腹脾脏切除及大网膜自体脾片移植术,1例行3D腹腔镜下二级脾蒂离断脾上段切除术,1例行腹腔镜下脾中段切除术,1例因术中病理肿块性质不明,行开腹脾脏切除术.随访2～5年,无术后复发、血小板升高、免疫功能低下及脾切除术后凶险性感染等并发症.通过文献检索,纳入分析患儿29例,术前行B超、C T检查或正电子发射计算机断层显像-CT(PET-CT)检查脾脏有占位性病变,术后无复发及死亡.结论 儿童SLA罕见,临床症状不典型,主要依靠影像学诊断,外科手术是最有效的治疗手段,应根据其肿瘤部位、大小和临床表现,选择合适的干预时间和手术方式,能取得较好的治疗效果及远期预后.