斯钙素-1改善哮喘小鼠气道炎症和气道重塑的机制

• 作者: 宓家炜 陈碧 朱述阳
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 关键词: 哮喘 斯钙素-1 气道炎症 气道重塑
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 硕博专栏论著|Basic Research
• 页码范围: 266-270,295,封4
• 页数: 7页
• 分类号: R562.25|R392-33
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3619.2021.03.003

摘要

目的 探讨斯钙素-1(STC-1)减轻哮喘小鼠气道炎症及气道重塑的机制.方法 采用腹腔注射鸡卵清蛋白(OVA)与氢氧化铝凝胶[Al(OH)3]的混合物致敏、OVA雾化激发成功诱导构建哮喘小鼠模型.随机将40只雌性C57BL/6J小鼠分为正常对照组、哮喘组、哮喘+低剂量重组人斯钙素-1(rhSTC-1,1.25 μg/L)组、哮喘+高剂量rhSTC-1(5.0 μg/L)组和哮喘+地塞米松(5 mg/kg)组.收集右肺支气管肺泡灌洗液(BALF)检测炎性细胞分类及计数,左肺进行HE染色和Masson染色观察肺组织病理改变、气道重塑变化,右肺行Western blot、免疫组化检测STC-1、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、磷酸化NF-κB p65(p-p65)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,qPCR检测STC-1、NF-κB p65、α-SMA mRNA表达.结果 与正常对照组比较,哮喘组BALF中的白细胞(WBC)总数、嗜酸性粒细胞数(EOS)以及中性粒细胞数(NEU)均升高,肺组织STC-1、NF-κB p65、p-p65、α-SMA蛋白表达升高,STC-1、NF-κB p65、α-SMA mRNA表达升高,差异均有统计学意义(P均＜0.05).与哮喘组比较,哮喘+低、高剂量rhSTC-1组和哮喘+地塞米松组BALF白细胞总数、嗜酸性粒细胞数、中性粒细胞数降低,肺组织NF-κB p65、p-p65、α-SMA蛋白表达降低,NF-κB p65、α-SMA mRNA表达降低,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 rhSTC-1可减少哮喘小鼠气道炎症、胶原纤维沉积.STC-1作为一种应激性保护蛋白,起到抗炎作用,STC-1可能通过抑制NF-κB活化减轻气道炎症和气道重塑.