癫痫患者与新型冠状病毒肺炎疫苗:专家建议

• 作者: 中国抗癫痫协会癫痫社区管理工作委员会
• 来源期刊: 癫痫杂志
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 专家建议
• 页码范围: 323-326
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/2096-0247.20210052

摘要

截止2021年5月,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)已在全球引发大流行,累计病例数超1.67亿,死亡病例346万[1].目前针对这一病毒的有效疫苗仍是最可能终结这一全球大流行的手段.自2020年1月病毒基因组发表后,国内、外大量科研机构和生物、医药企业基于不同的技术路线,目前已有多种疫苗产品进入临床实验并获相应主管机构批准使用.根据国家卫生健康委员会发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》[2]截止2021年3月,我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用,包括由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产的三种附条件批准上市灭活疫苗产品;附条件批准上市的康希诺生物股份公司(康希诺)生产的重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体);获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞),涉及三种不同的疫苗开发技术路线.在国外,则还有Pfizer-BioNtech及Moderna公司基于mRNA技术路线开发的疫苗,强生公司、俄罗斯卫生部下属的Gamaleya研究所及牛津-阿斯利康等基于腺病毒载体技术的疫苗等已经上市.