中国育龄女性GC基因rs7041多态性与血清维生素D水平的关联

• 作者: 赵夏雨 胡贻椿 王睿 毛德倩 陈竞 张惠迪 单晓云 杨丽琛
• 来源期刊: 卫生研究
• 关键词: 育龄女性 维生素D 25-羟基维生素D GC基因 rs7041
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 人体微量营养素监测评估专栏
• 页码范围: 192-197,209
• 页数: 7页
• 分类号: R153.1|Q565|Q78
• 语种: 中文
• DOI: 10.19813/j.cnki.weishengyanjiu.2021.02.005

摘要

目的 探究中国18～44岁育龄女性维生素D结合蛋白编码基因GC rs7041位点与血清维生素D水平的关联.方法 从2015年中国成人慢性病与营养监测生物样本库中分层随机选取涵盖31个省的18～44岁1812名育龄女性的血液样本,采用酶联免疫法测定血清25-羟基维生素D[25(OH)D]含量,多重高温连接酶检测反应技术进行GC基因分型.结果 共纳入1812名育龄女性,所有样本rs7041基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律.血清25(OH)D水平[M(P25,P75)]为16.69(12.04,21.69)ng/mL.在总体样本及南方地区,维生素D正常人群中CC基因型携带者的25(OH)D水平显著高于AA基因型(P＜0.05).校正可能的相关影响因素前后,携带CC基因型个体发生维生素D不足的风险均明显低于AA基因型个体(OR = 0.571,95％CI 0.373～0.873)).亚组分析结果显示,无论处于南方或北方,该基因型携带者维生素D缺乏的风险均较低[南北方校正后的OR值分别为 0.284(95％CI 0.144～0.560)和 0.109(95％CI 0.015～0.798)].结论 GC rs7041位点A/C多态性与中国育龄女性血清25(OH)D水平显著相关,纯合突变型CC可能为维生素D缺乏或不足风险的保护因素.