心肌肥厚大鼠心肌组织及肥大心肌细胞中环状RNA rno_circRNA_016002表达观察

• 作者: 邱曼曼 费乔曼 武莉莉 王书影 杨冰 张玲
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 生物学
• 关键词: 环状RNA rno_circRNA_016002 心肌肥厚
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 23-27
• 页数: 5页
• 分类号: Q331
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2021.03.006

摘要

目的 观察心肌肥厚大鼠心肌组织及肥大心肌细胞中环状RNA rno_circRNA_016002的表达变化,并探讨其在心肌肥厚过程中的作用.方法 将12只SD大鼠随机分为Control组与异丙肾上腺素(ISO)组,每组6只.ISO组每天腹腔注射ISO 3 mg/kg,Control组注射同等体积的生理盐水,连续注射两周后采用心脏超声检测心肌以明确心肌肥厚大鼠模型建立,然后处死大鼠,取出心脏组织,利用实时定量PCR法检测心肌组织中环状RNA rno_circRNA_016002.将心肌细胞H9C2饥饿过夜后分为ISO 50μmol/L与ISO 100μmol/L组、细胞对照组,ISO 50μmol/L与ISO 100μmol/L组中分别添加50与100μmol/L的ISO进行心肌肥厚的诱导,细胞对照组不作处理,利用实时定量PCR法检测肥大心肌细胞H9C2中环状RNA rno_circRNA_016002;将心肌细胞H9C2分为siRNA+ISO 50μmol/L组、siRNA+ISO 100μmol/L组、siRNA组、阴性对照组,其中siRNA+ISO 50μmol/L与siRNA+ISO 100μmol/L组加入siRNA与转染试剂后,分别再加入50与100μmol/L的ISO处理饥饿过夜;阴性对照组中只加入转染试剂,siRNA组中加入siRNA与转染试剂.加入ISO 48 h后利用实时定量PCR法检测各组心肌细胞H9C2中ANP mRNA与BNP mRNA,采用Western blotting检测各组心肌细胞H9C2中ANP、BNP蛋白质.结果 与Control组比较,ISO组环状RNA rno_circRNA_016002的表达水平上调(P<0.01);与细胞对照组比较,ISO 50μmol/L、ISO 100μmol/L组环状RNA rno_circRNA_016002的表达水平均上调(P均<0.01).siRNA+ISO 50μmol/L与siRNA+ISO 100μmol/L组中ANP、BNP mRNA和蛋白质表达与阴性对照组相比,P均>0.05.结论 rno_circRNA_016002在ISO诱导的大鼠肥厚的心肌组织和肥大心肌细胞中表达均上调,并且促进了心肌肥厚.