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全胸腔镜解剖性肺段切除术治疗儿童先天性肺气道畸形的经验体会
全胸腔镜解剖性肺段切除术治疗儿童先天性肺气道畸形的经验体会
作者:
王元祥
提运幸
黄骏荣
郑丰楠
孟保英
张青
丁以群
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胸腔镜
先天性肺气道畸形
解剖性肺段切除
儿童
摘要:
目的:探讨运用全胸腔镜解剖性肺段切除术治疗儿童先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)的经验和体会。方法:回顾性分析2017年11月至2020年6月在深圳市儿童医院行全胸腔镜解剖性肺段切除术的24例CPAM患儿围手术期的临床资料。其中,男13例,女11例,年龄范围为5~70个月,年龄为(23.3±18.3)个月,体重为(11.0±2.5)kg。胸腔镜采用3孔法,根据病变情况选择单肺段切除或联合肺段切除。结果:所有患儿中22例成功完成全胸腔镜解剖性肺段切除术,2例中转行肺叶切除术,无中转开胸;22例中,单肺段切除7例,联合肺段切除15例;术后无严重并发症,所有患儿无院内死亡。22例完成全胸腔镜解剖性肺段切除术患儿的手术时间为(182.6±42.9)min,术中出血量为(21.0±52.4)ml,ICU滞留时间为(17.6±2.8)h,术后胸管留置时间为(3.5±1.1)d,术后住院时间为(6.0±1.7)d。术后病理学检查结果证实均为CPAM,其中合并隔离肺3例。术后随访时间为(13.3±8.9)个月,因迟发性气胸再入院1例,无复发及再手术病例。结论:在掌握肺叶切除技巧、熟悉肺段解剖、结合增强CT三维重建辅助研判的基础上运用全胸腔镜解剖性肺段切除术治疗CPAM是安全、可行的。
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手术设计
扶镜
操作
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胸腔镜,单孔
肺段切除术
非小细胞肺癌
内容分析
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文献信息
篇名
全胸腔镜解剖性肺段切除术治疗儿童先天性肺气道畸形的经验体会
来源期刊
中华小儿外科杂志
学科
关键词
胸腔镜
先天性肺气道畸形
解剖性肺段切除
儿童
年,卷(期)
2021,(4)
所属期刊栏目
先天性肺气道畸形专题
研究方向
页码范围
299-303
页数
5页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.cn421158-20201018-00664
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先天性肺气道畸形
解剖性肺段切除
儿童
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华小儿外科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-3006
CN:
42-1158/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市胜利街155号
邮发代号:
38-19
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
8600
总下载数(次)
20
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