新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）大规模紧急使用安全性评价

• 作者: 杨中楠 赵韵芽 李璐 高汇迪 蔡琪 孙晓霞 张福生 苏锦锋 张轶楠 舒祥 王雪薇 杨云凯 张云涛 周颂 杨晓明
• 来源期刊: 中华流行病学杂志
• 关键词: 新型冠状病毒灭活疫苗 紧急使用 安全性
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 所属期刊栏目: 新型冠状病毒肺炎疫情防控
• 页码范围: 977-982
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112338-20210325-00249

摘要

目的:评价新型冠状病毒灭活疫苗大规模紧急使用的安全性。方法:通过“疫苗接种信息采集系统”，收集在紧急使用中新型冠状病毒灭活疫苗（北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所）接种人群的不良反应发生情况，采用流行病学与统计学方法分析相关信息。结果:截至2020年12月1日，共采集519 543人次接种信息，总不良反应发生率为1.06%，全身不良反应发生率为0.69%，局部不良反应发生率为0.37%。全身不良反应以疲劳（0.21%）、头痛（0.14%）、发热（0.06%）、咳嗽（0.05%）、食欲不振（0.05%）为主要表现；局部不良反应以接种部位疼痛（0.24%）、接种部位肿胀（0.05%）为主要表现。结论:大规模新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）（北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所）进行紧急使用后，一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。