儿童下丘脑错构瘤1例

• 作者: 周硕明 钟家贵 陈培东 李卫
• 来源期刊: 中国微侵袭神经外科杂志
• 关键词: 错构瘤,下丘脑 癫痫,痴笑性 性早熟 显微外科手术
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 226-227
• 页数: 2页
• 分类号: R651.1|R739.41
• 语种: 中文
• DOI: 10.11850/j.issn.1009-122X.2021.05.010

摘要

目的 了解儿童下丘脑错构瘤(hypothalamic hamartomas,HH)的临床特点、诊断及治疗手段.方法 回顾性分析1例儿童下丘脑错构瘤的临床资料,采用右额颞开颅,显微镜下切除肿瘤.结果 手术全切除肿瘤,术后病理符合HH.术后随访3个月,病人痴笑发作消失,轻度记忆力下降,生化指标降至正常,复查头颅MRI未见复发.结论 儿童HH病例少见,根据临床症状、体征、生化指标、头颅MRI可作出初步诊断,病理结果可确诊.合并痴笑性癫痫及性早熟的病人,显微手术治疗是其首选治疗手段,但同时要注意术后并发症的发生.