BANCR调控VEGF-C/VEGFR-3通路促进胰腺癌微淋巴管生成

• 作者: 郝少龙 韩威 纪宇 孙浩 石浩伟 马纪红
• 来源期刊: 中华普通外科学文献（电子版）
• 关键词: 胰腺肿瘤 长链非编码RNA 淋巴管生成
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 论著|Original Articles
• 页码范围: 269-272
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2021.04.006

摘要

目的 研究BANCR在胰腺癌中的表达及其对淋巴管生成作用机制.方法 实时荧光定量PCR(qPCR)检测胰腺癌细胞(SW1990、PANC-1)及人胰腺导管上皮细胞(HPDC)中BANCR的表达;应用siRNA干扰胰腺癌细胞BANCR的表达,将转染后的胰腺癌细胞与人真皮淋巴管内皮细胞(HDLEC)进行3D共培养,并统计微淋巴管密度(MLVD).应用qPCR检测转染后的BANCR-siRNA组和空载质粒NC组胰腺癌细胞中VEGF-C、VEGFR-3 mRNA的相对表达量.结果 与HPDC的1.02±0.222相比,胰腺癌细胞PANC-1和SW1990中BANCR显著高表达,分别为10.03±3.356、10.37±1.459(P<0.001).干扰BANCR表达后BANCR-siRNA组的胰腺癌细胞MLVD较NC组显著降低(SW1990:3.87±1.767 vs 18.00±6.130,P<0.001;PANC-1:5.27±2.631 vs 16.80±3.764,P<0.001).且BANCR-siRNA组中VEGF-C及VEGFR-3转录水平较NC组显著下调(VEGF-C:1.35±0.926 vs 6.97±3.677,P=0.011;VEGFR-3:0.98±0.635 vs 2.88±1.422,P=0.026).结论 BANCR在胰腺癌细胞中表达上调,并可能通过调控VEGF-C/VEGFR-3通路促进胰腺癌淋巴管生成和淋巴结转移,有望为胰腺癌的诊治提供新靶点.