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摘要:
先天性皮肤平滑肌错构瘤的肿瘤细胞可来源于毛囊立毛肌、血管平滑肌及生殖器皮肤平滑肌等不同组织的平滑肌细胞,临床常表现为肤色或色素沉着性斑片,部分伴有毳毛增生.本病为一种临床罕见的良性皮肤肿瘤,现将笔者诊治的1例报告如下. 1病历摘要 患儿男,2岁.因左背部褐色斑块2年就诊.患儿2年前出生后不久背部即出现指甲大淡褐色斑片,略隆起,质地较韧,无明显自觉症状;近半年来皮损周围新出数个类似斑片,融合成斑块,质地变硬且颜色变深,自行外用"湿疹膏"无明显缓解,遂就诊于本院门诊.既往体健,否认局部外伤史,家族成员中无类似疾病患者.
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文献信息
篇名 幼儿先天性皮肤平滑肌错构瘤1例
来源期刊 临床皮肤科杂志 学科
关键词 幼儿 平滑肌错构瘤 皮肤 先天性
年,卷(期) 2021,(5) 所属期刊栏目 临床病例研究
研究方向 页码范围 297-298
页数 2页 分类号 R739.5
字数 语种 中文
DOI 10.16761/j.cnki.1000-4963.2021.05.011
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平滑肌错构瘤
皮肤
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临床皮肤科杂志
月刊
1000-4963
32-1202/R
大16开
南京市广州路300号
28-7
1972
chi
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8639
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