3例淋巴瘤样丘疹病临床病理分析

• 作者: 李媛 罗启翅 何姣 崔丽娟 简苗苗 孔鑫
• 来源期刊: 现代临床医学
• 关键词: 淋巴瘤样丘疹病 免疫表型 病理学特征
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 经验与总结
• 页码范围: 261-264
• 页数: 4页
• 分类号: R751
• 语种: 中文
• DOI: 10.11851/j.issn.1673-1557.2021.04.008

摘要

目的:探讨淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)的临床表现、病理学特征及其预后.方法:收集遂宁市中心医院2017年1月至2019年1月3例LyP的临床病理资料,分析其HE、免疫组织化学染色及分子生物学检测结果,结合相关文献进行分析和总结.结果:患者临床表现主要为躯干、四肢单发或多发的红棕色丘疹或结节.显微镜下可见真皮及皮下脂肪组织中数量不等的中等大小的异型淋巴样细胞分别以带状、片状或弥漫性的方式浸润,部分瘤细胞核大,不规则,胞浆空亮、淡染,异型性大,均可见核分裂.肿瘤细胞CD30、CD3及CD8表达均阳性.3例LyP的EBER1/2原位杂交的检测结果均为阴性.其中2例基因重排检测查见TCRγ基因克隆性扩增峰.结论:LyP是一种慢性反复发作的自愈性皮肤疾病,其临床表现为良性但组织学表现为恶性,属于CD30+T细胞淋巴增生性疾病的范畴.预后较好,一般无须治疗.