基于网络药理学分析黄芩-槐花药对治疗高血压的作用机制

• 作者: 管怡晴 陈凯 田元新 全东令 张静茹 吕琳 张国华
• 来源期刊: 医药导报
• 关键词: 黄芩 槐花 网络药理学 分子对接 高血压
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 715-722
• 页数: 8页
• 分类号: R286|R544.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2021.06.002

摘要

目的 采用网络药理学方法筛选"黄芩-槐花"药对治疗高血压的作用靶点,明确降压作用机制.方法 检索中药系统药理学数据库(TCMSP)中黄芩和槐花的所有化学成分并筛选作用靶点,与TTD、OMIM、CTD和Genecards数据库中的高血压相关靶点取交集,并采用Cytoscape 3.6.0软件绘制相应的"活性成分-作用靶点"网络.通过Metascape在线分析平台进行基因GO功能和KEGG通路富集分析,最后使用Sybyl 7.3分子对接软件分析药对中的关键成分与靶点的结合情况,并进一步采用动物实验进行机制验证.结果 "黄芩-槐花"药对"活性成分-作用靶点"网络包括45个高血压靶点,26个化合物,142条边,体现成分和靶点之间复杂的相互作用.基因GO功能分析提示涉及分子功能、生物过程、细胞组成3方面.基因KEGG通路富集分析发现与低氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、钙信号通路、Apelin信号通路等17条信号通路相关.Sybyl 7.3分子对接表明槐花中的异鼠李素与一氧化氮合酶作用力强,黄芩中的苏荠黄酮与血管紧张素转化酶作用力强.动物实验进一步验证此结果:异鼠李素能升高自发性高血压大鼠血清一氧化氮合酶的水平,同时增加内皮中的一氧化氮合酶表达;苏荠黄酮能降低大鼠血清中血管紧张素转化酶的水平.结论 该实验首次构建"黄芩-槐花"药对治疗高血压的活性成分-作用靶点网络图,并进行初步验证,为该药对的药理学机制研究及临床应用奠定了实验基础.