细胞程序性坏死在急性肺损伤中作用的研究进展

• 作者: 王亚丽
• 来源期刊: 复旦学报（医学版）
• 关键词: 程序性坏死 急性肺损伤(ALI) 受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1) RIPK3 混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 综述|Reviews
• 页码范围: 393-397
• 页数: 5页
• 分类号: R563.8
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-8467.2021.03.018

摘要

程序性坏死作为一种新的细胞程序性死亡方式参与急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的病理过程,主要在疾病前期由各类高危因素触发,由受体相互作用蛋白激酶1(receptor-interacting protein kinase 1,RIPK1)、RIPK3、混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed-lineage kinase domain-like protein,MLKL)介导,导致肺泡上皮细胞、血管内皮细胞、肺泡巨噬细胞等细胞死亡,直接或通过调节机体炎症反应造成严重的肺泡结构损伤及肺水肿,应用抑制剂阻断程序性坏死可以减轻肺损伤.本文就程序性坏死在ALI中的作用进行综述,以期为临床筛选高危患者和治疗提供依据.