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摘要:
[目的]分析替吉奥对胃癌前病变动物模型胃黏膜组织超微结构及肿瘤组织中Bcl-2及Bax蛋白表达的影响.[方法]将40只SD大鼠随机分为空白组(10只)、模型组(15只)和观察组(15只),模型组和观察组使用MNNG饮用液造模;造模成功后空白组和模型组使用蒸馏水干预,观察组使用替吉奥灌胃每,连续灌胃给药10 w;采用常规HE染色,观察各组胃黏膜组织超微结构;使用Western Blot法检测各组大鼠组织中Notch1、Delta样配体4(DLL4)、Jagged、Bcl-2、Bax及β-actin蛋白水平.[结果]观察组胃黏膜光泽度欠佳,呈粉红色,上皮组织见良性反应增生,腺体排列较模型组更为整齐,且腺体形态规则;观察组胃粘膜组织中Notch1、DLI44和Jagged蛋白水平明显低于模型组[(0.47±0.08)vs(0.78±0.11),(0.41±0.09)vs(0.81±0.13),(0.44±0.07)vs(0.79±0.11)],且差异存统计学意义(P<0.05);观察组胃粘膜组织中Bcl-2蛋白明显低于模型组[(0.49±0.08)vs(0.68±0.13)],Bax蛋白明显高于模型组[(0.68±0.13)vs(0.34±0.07)],且差异存统计学意义(P<0.05).[结论]替吉奥通过影响Notch信号通路,调控Bcl-2及Bax蛋白表达来改善胃癌前病变动物模型胃黏膜组织超微结构.
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内容分析
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文献信息
篇名 替吉奥对胃癌前病变胃黏膜超微结构及其相关蛋白影响
来源期刊 生物技术 学科 医学
关键词 替吉奥 Notch信号通路 胃癌前病变 超微结构 Bcl-2 Bax
年,卷(期) 2021,(5) 所属期刊栏目 开发与应用|Development and Application
研究方向 页码范围 469-472
页数 4页 分类号 R735.2
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2021.05.0071
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研究主题发展历程
节点文献
替吉奥
Notch信号通路
胃癌前病变
超微结构
Bcl-2
Bax
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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16
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