先天性肝母细胞瘤CT表现及误诊分析

• 作者: 李理 刘文 金科
• 来源期刊: 中国医学影像学杂志
• 关键词: 肝肿瘤 先天性遗传性新生儿疾病和畸形 体层摄影术,X线计算机 甲胎蛋白类 误诊 诊断,鉴别
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 腹部影像学|Abdominal Imaging
• 页码范围: 358-361
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7|R445.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-5185.2021.04.017

摘要

目的 探讨先天性肝母细胞瘤(CHB)的CT特征,分析误诊原因,提高对CHB的认识和诊断能力.资料与方法 回顾性分析经手术病理证实的7例新生儿CHB的临床及CT表现,并与易误诊病变进行鉴别诊断.结果 7例新生儿CHB中,1例甲胎蛋白阳性.7例CHB均为肝内单发肿块;最大径2.9～10.2 cm(中位值4.7 cm);类球形4例、分叶状3例,且3例肿瘤局部突向肝轮廓外;边界清晰6例,边界模糊1例;2例密度较均匀,5例密度欠均匀,其中4例可见不同程度的坏死囊变,1例肿瘤可见钙化,5例肿瘤内存在出血征象.动态增强扫描动脉期7例肿瘤中心及边缘出现多发结节状、条片状明显强化;门静脉期及延迟期强化呈进行性向心性填充,呈多发"岛屿样"强化,且以边缘强化明显,坏死囊变区无强化;1例肿瘤侵犯门静脉及肝门区胆管,并肝内胆管扩张.术前1例外生型CHB误诊为神经母细胞瘤,6例误诊为血管瘤.结论 基于CT检查,术前CHB的误诊常见;但其进行性向心性填充的CT强化方式具有一定的鉴别诊断价值.