儿童巨大肥厚性胃炎1例报告并文献分析

• 作者: 宋亮 潘华 王高燕 徐雷 郝风云 宋爱琴
• 来源期刊: 青岛大学学报（医学版）
• 关键词: 胃炎,肥厚性 儿童 病例报告
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 经验介绍
• 页码范围: 617-620
• 页数: 4页
• 分类号: R725.73
• 语种: 中文
• DOI: 10.11712/jms.2096-5532.2021.57.083

摘要

目的 探讨儿童巨大肥厚性胃炎(Menetrier病,MD)的临床特点,提高对该病的认识.方法 回顾性分析我院确诊的1例MD病儿的临床资料,检索1990年1月—2020年1月中国知网、万方数据库和PubMed数据库中资料完整的相关文献报道,分析总结儿童MD的临床特点.结果 该例确诊MD病儿突出表现为顽固性低蛋白血症和水肿,胃镜检查示胃黏膜皱襞肥厚增大,胃黏膜病理检查示腺上皮细胞显著增生.对检索到的病例进行分析,MD病儿发病年龄在22个月～15岁,临床表现为急性起病和慢性起病两种形式,急性起病临床表现为水肿及明显低蛋白血症,慢性起病以反复腹痛和呕吐为主;影像学检查均表现为胃壁厚和胃黏膜皱襞粗大,胃镜检查示胃黏膜皱襞增厚粗大、充血,胃黏膜病理检查示上皮腺体增生或扩张;均以对症治疗为主,所有病例临床症状在数周内消失,随访期间症状无反复,未行手术治疗.结论 儿童MD罕见,有急性和慢性两种起病形式,以急性起病形式多见,临床表现以胃肠道症状为主,急性起病多伴有水肿及明显低蛋白血症,多合并蛋白丢失性胃病,胃镜活检和胃肠影像学检查是诊断基础,治疗以对症支持为主,预后好.