抑制p38 MAPK对小鼠釉质发育相关基因表达的影响

• 作者: 罗晓娜 刘向晖 王博 刘昕 谢晓华
• 来源期刊: 口腔疾病防治
• 关键词: p38 MAPK SB203580 牙釉质 牙胚 成釉上皮 釉质发育 信号通路 Runt相关转录因子2 成骨细胞特异性转录因子 成釉细胞标志物
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究|Basic Study
• 页码范围: 529-534
• 页数: 6页
• 分类号: R78
• 语种: 中文
• DOI: 10.12016/j.issn.2096-1456.2021.08.004

摘要

目的 研究p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinase,p38 MAPK)对成釉上皮中釉质发育相关基因表达的影响,为釉质发育分子机制的研究提供基础.方法 在体外小鼠下颌磨牙牙胚的培养基中加入以DMSO溶解的p38 MAPK特异性抑制剂SB203580为实验组,以培养基中加入等量DMSO处理的牙胚为对照组,利用Western blot检测成釉上皮中磷酸化p38(p-p38)的蛋白表达水平,实时定量PCR检测成釉上皮中Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)、成骨细胞特异性转录因子(osterix,Osx)以及成釉细胞标志物牙成釉细胞相关蛋白(odontogenic ameloblast associated protein,ODAM)、釉成熟蛋白(amelotin,AMTN)、基质金属蛋白酶20(matrix metalloproteinase 20,MMP20)和激肽释放酶4(kallikrein 4,KLK4)的mRNA表达水平.结果 Western blot结果显示,在抑制剂SB203580的作用下,小鼠成釉上皮中p38 MAPK的磷酸化水平降低,差异有统计学意义(P<0.05).实时定量PCR结果表明,SB203580组的转录因子Runx2和Osx以及成釉细胞标志物ODAM、AMTN、MMP20、KLK4的表达均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 p38 MAPK信号通路可能通过调控转录因子Runx2、Osx及成釉细胞标志物ODAM、AMTN、MMP20和KLK4的表达介导釉质发育.