Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌3例临床病理学分析

• 作者: 翟晓茜 吴开祥 张树鹏
• 来源期刊: 泰山医学院学报
• 关键词: 肾脏肿瘤 病理特征 基因融合 TFE3 Xp11. 2易位
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 217-220
• 页数: 4页
• 分类号: R737.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-7115.2021.03.014

摘要

目的 观察Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌3例的临床病理学特征.方法 对已诊断明确的3例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的免疫组化特征、病理学、影像学特征、临床特征进行回顾性分析,评估Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的病理学特征和预后转归情况.结果 3例病人均为男性,平均年龄58岁(42～68岁);肿瘤直径3.2～5.0 cm,平均直径4 cm;肿瘤切开切面为灰黄或灰红色,大体标本呈实性,部分区域出现出血.1例大体标本为囊实性.镜检为腺泡状、巢状、乳头状结构,由嗜酸性或透明细胞构成,边界清晰,间质内含有数量不等的砂砾体,核仁明显,染色质呈囊泡状.免疫组化显示3例病例肿瘤细胞TFE3、vimentin均呈弥漫性阳性,HMB45、Melan-A、CD10、RCC、E-cad均呈不同程度阳性,CD117、CK7均呈阴性,Ki67阳性率平均10％.结论 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是一种罕见的恶性肿瘤,主要根据免疫组化标记TFE3、组织病理学、年龄确诊,治疗方式为手术治疗,预后尚可.