血液样本质量的评估技术进展

• 作者: 孙青 梁锴 李岩
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 关键词: 血液样本 质量控制 核酸 代谢小分子 蛋白质 多肽
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 综述与专论|Reviews and Monographs
• 页码范围: 938-946
• 页数: 9页
• 分类号: Q7|Q81
• 语种: 中文
• DOI: 10.16476/j.pibb.2020.0375

摘要

生物样本为转化医学研究提供了宝贵的临床资源.高效的生物样本质量检测技术对于临床样本分析结果的准确性和可靠性具有重要意义.将有效的质控检测方法和特定的生物学标志物作为血液质量指标,能够评估血液离体后的质量变化情况,进而在样本分析前剔除低质量样本,提升被分析样本和数据的总体质量和可靠性.血液样本由血细胞和血浆组成,包含核酸水平、蛋白质水平、代谢物水平等多个分子层面信息.因此在分析样本前,应根据样本类型和目标分子做出相应的质量评估.目前血细胞中的核酸质量可利用多种检测技术对其浓度、纯度和片段完整性进行检测.对于血浆和血清中的游离DNA以及结构不稳定的RNA小分子,可利用对应的靶标分子作为整体质量检测指标.但血细胞中mRNA离体表达水平的变化暂无明确的评估方法.此外,对于结构更为复杂的代谢小分子、蛋白质以及多肽片段,目前的研究多利用核磁共振技术或各种分离纯化手段(包括色谱、免疫亲和分离、磁分离等)与质谱联用技术来寻找目标质控靶标分子.这些分子作为标志物的可靠性、稳定性和准确性仍需验证.目前对于代谢小分子、蛋白质及多肽的质谱鉴定技术的成本高,无法满足大部分实验室对于样本质量检测的需求,因此需要寻找可靠的质量标志物、开发新的检测手段来降低血液样本质量评估的成本,顺利完成代谢小分子、蛋白质以及多肽片段的质量检测.