标准剂量替格瑞洛不耐受的PCI术后患者减半剂量治疗的有效性及安全性

• 作者: 王云云 乌云其达木改 周强
• 来源期刊: 中国循证心血管医学杂志
• 关键词: 替格瑞洛 剂量 急性冠脉综合征 经皮冠状动脉介入治疗
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 论著|Treatise
• 页码范围: 158-161
• 页数: 4页
• 分类号: R816.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4055.2021.02.07

摘要

目的 针对急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后标准剂量替格瑞洛治疗不耐受(表现为非严重出血或呼吸困难),探讨减半剂量治疗的有效性及安全性.方法 纳入使用标准剂量替格瑞洛(90 mg,2/d)不耐受的PCI后ACS患者70例,予以半量替格瑞洛(45 mg,2/d)治疗至PCI后12个月.检测应用半量替格瑞洛治疗前后的血小板聚集功能,记录呼吸困难、出血事件的发生情况及12个月主要不良心血管事件(MACE)的发生情况.结果 减半剂量治疗后,二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率有所升高[(10.0±9.5)％vs.(16.6±10.0)％,P<0.05];呼吸困难明显缓解(共23例,其中显效10例,好转10例,无效2例),总缓解率达87.0％;出血事件明显减少(82.9％vs.24.3％,P<0.05);未记录到MACE.结论 PCI后ACS患者予标准剂量替格瑞洛治疗不耐受时,减半剂量治疗可有效缓解呼吸困难和减少出血事件的发生,而未增加MACE的发生率.