3,5-二甲基吡唑衍生物的合成与抑菌活性

• 作者: 伍勇 黄春花 徐静
• 来源期刊: 化学世界
• 关键词: 吡唑衍生物 合成 抑菌活性
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文|ARTICLE
• 页码范围: 559-561
• 页数: 3页
• 分类号: O626
• 语种: 中文
• DOI: 10.19500/j.cnki.0367-6358.20201101

摘要

取代肼与乙酰丙酮在室温下反应直接合成了 3种3,5-二甲基吡唑衍生物a～c,收率分别为45.6％～65.8％,目标产物经IR、1H NMR、13C NMR表证.通过对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus au-reus)粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)、铜绿假单胞菌(Pseudo-monas aeruginosa)、大肠埃希菌(Escherichia coli)、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)6个菌种的体外抑菌活性试验,结果表明化合物c对铜绿假单胞菌有较强的抑菌活性,其最低抑菌浓度(MIC)为64 μg/mL.