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摘要:
建立了气相色谱-质谱联用技术同时测定益智药材中16种多环芳烃(PAHs)的分析方法.最佳萃取条件为:取样品2.0 g,加入同位素内标后用无水乙醇、水混合溶解,以10 mL正己烷提取;提取液先过Flo-risil柱固相萃取,经氢氧化钾-乙醇溶液皂化,多环芳烃分子印迹柱固相萃取后,以5 mL二氯甲烷-正己烷(1 ∶ 1,体积比)进行洗脱;采用DB-EUPAH毛细管色谱柱进行分离,内标标准曲线法定量测定.在此条件下,16种多环芳烃的线性范围为1.0~200.0μg/L(r2≥0.992 5);检出限(S/N=3)为0.3~1.0 μg/kg;在不同浓度(1、3、10 μg/kg)基质加标条件下,苯并[c]芴(BcFL)的加标回收率为65.4%~72.8%,日内相对标准偏差(RSD,n=6)为6.0%~7.4%,日间RSD(n=6)为8.5%;其他15种多环芳烃的加标回收率为89.3%~116%,日内 RSD(n=6)为0.10%~6.1%,日间 RSD(n=6)为 1.2%~7.5%.该方法的前处理净化效果好、灵敏度高、准确度高,适用于益智药材中16种多环芳烃的定量检测.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 气相色谱-质谱法检测益智药材中16种多环芳烃
来源期刊 分析测试学报 学科
关键词 气相色谱-质谱法(GC-MS) 稳定同位素内标法 益智药材 多环芳烃(PAHs) 基质效应
年,卷(期) 2021,(5) 所属期刊栏目 研究报告|Scientific Papers
研究方向 页码范围 732-739
页数 8页 分类号 O657.63|TQ460.72
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4957.2021.05.016
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研究主题发展历程
节点文献
气相色谱-质谱法(GC-MS)
稳定同位素内标法
益智药材
多环芳烃(PAHs)
基质效应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析测试学报
月刊
1004-4957
44-1318/TH
大16开
广州市先烈中路100号
46-104
1982
chi
出版文献量(篇)
6306
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8
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