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摘要:
心力衰竭时,细胞内NO-sGC-cGMP信号通路被削弱,肾素-血管紧张素系统(RAS)异常激活参与调控cGMP/PKG信号,损害心脏功能.可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂是一种作用于细胞内NO-sGC-cGMP信号通路的新型药物.临床试验与动物实验均证明,在RAS阻滞剂基础上加用sGC刺激剂治疗心力衰竭,可以有效改善心脏和肾脏功能,为心力衰竭治疗提供了一条新途径.
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常规抗心力衰竭药物联合β受体阻滞剂治疗心力衰竭的效果
心力衰竭
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血管紧张素转换酶抑制剂
β受体阻滞剂
治疗效果
内容分析
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文献信息
篇名 鸟苷酸环化酶刺激剂联合RAS阻滞剂开启心力衰竭治疗新途径
来源期刊 临床心血管病杂志 学科
关键词 心力衰竭 可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂 NO-sGC-cGMP信号通路
年,卷(期) 2021,(8) 所属期刊栏目 专家论坛|Expert Forum
研究方向 页码范围 687-691
页数 5页 分类号 R541.6
字数 语种 中文
DOI 10.13201/j.issn.1001-1439.2021.08.001
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研究主题发展历程
节点文献
心力衰竭
可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂
NO-sGC-cGMP信号通路
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床心血管病杂志
月刊
1001-1439
42-1130/R
大16开
武汉解放大道1277号
38-123
1985
chi
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