AN04-2治疗骨质疏松的成药性评价

• 作者: 宋燕 许元生 张时群 吴才梅 汤宇晴
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 关键词: AN04-2 成药性 骨质疏松 安全性评价
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 409-412,439
• 页数: 5页
• 分类号: R965.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2021.03.019

摘要

目的 考察AN04-2对骨质疏松的治疗作用和安全性,对其成药性进行评价.方法 人成骨细胞hFOB1.19加入不同浓度的AN04-2处理7 d,检测碱性磷酸酶(ALP)的表达;野生型AB品系斑马鱼,以泼尼松诱导建立骨质疏松症模型,分别注射给予不同剂量的AN04-2处理,测定斑马鱼脊椎骨荧光强度;雌性SD大鼠行双侧卵巢切除手术(OVX),建立大鼠骨质疏松模型,给予不同剂量的AN04-2治疗12周,测量腰椎L5及右股骨的骨密度;SD大鼠单次静脉注射给予生理盐水及不同剂量的AN04-2,观察动物的急性毒性反应.结果 0.3～10μmol/L浓度的AN04-2可显著促进人成骨细胞HFOB1.1的ALP的表达;剂量为15、50 ng/尾的AN04-2治疗可显著增加斑马鱼脊椎骨荧光强度(P<0.001);1周1次皮下注射不同剂量的AN04-2,OVX大鼠的第五腰椎和右股骨的BMD有升高的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).大鼠单次静脉注射AN04-2高至100 mg/kg,未见明显不良反应.结论 AN04-2体内外对骨质疏松均有一定的治疗作用,且安全性良好,具有较好的成药性.