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摘要:
目的 探究慢病毒介导微RNA-181a-5p(miR-181a-5p)过表达对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心脏重塑的影响.?方法 采用随机数字表法将40只大鼠随机分为对照组、模型组、空载体组和miR-181a-5p过表达组,每组各10只.模型组、空载体组和miR-181a-5p过表达组均给予5 mg/kg·d-1异丙肾上腺素腹腔注射处理.空载体组和miR-181a-5p过表达组分别尾静脉注射空载体和miR-181a-5p腺病毒载体.采用超声心动图检查大鼠心脏结构及功能,HE染色及Masson染色观察心肌组织病理及胶原纤维变化,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测miR-181a-5p、转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA及Smad3 mRNA水平,蛋白质免疫印迹法检测TGF-β1及Smad3蛋白水平.?结果(1)与模型组及空载体组比较,miR-181a-5p过表达组大鼠舒张末期左心室内径(LVIDd)、收缩末期左心室内径(LVIDs)和心室质量/体质量(VW/BW)水平均降低,射血分数(EF)、缩短分数(FS)水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.05).(2)模型组及空载体组心肌细胞排列不规则,且有炎性细胞浸润,胶原纤维明显增加;miR-181a-5p过表达组大鼠心肌细胞排列较整齐,炎性细胞浸润较模型组和空载体组轻,胶原纤维较模型组和空载体组明显降低.(3)与模型组及空载体组比较,miR-181a-5p过表达组TGF-β1 mRNA、Smad3 mRNA、TGF-β1及Smad3表达量降低,差异均有统计学意义(P<0.05).?结论 miR-181a-5p过表达对CHF大鼠心肌组织有一定保护作用,其机制可能与调控TGF-β1/Smad3通路有关.
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篇名 慢病毒介导miR-181a-5p过表达对慢性心力衰竭大鼠心脏重塑的影响
来源期刊 心脑血管病防治 学科
关键词 慢性心力衰竭 心脏重塑 微RNA-181a-5p
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 基础研究|Basic research
研究方向 页码范围 338-341,349
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-816x.2021.04.008
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心脏重塑
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心脑血管病防治
双月刊
1009-816X
33-1252/R
大16开
杭州市灵隐路12号浙江医院5号楼
2001
chi
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